Solcoseryl Gel 20% Tube 20g buy online

Was ist Solcoseryl und wann wird es angewendet?

Solcoseryl Gel und Salbe enthalten als Wirkstoff ein Dialysat aus Kälberblut. Solcoseryl Gel und Salbe fördern die Wundheilung.

Solcoseryl Gel/mite Gel ist fettfrei und abwaschbar. Es fördert die Reinigung von nässenden und schmierig belegten Wunden und beschleunigt die Heilung. Das Gel/mite Gel wird angewandt bei kleineren Verletzungen wie Schürfungen, kleinen Schnitt- und Kratzwunden (Bagatellverletzungen), leichten Verbrennungen (1. und 2. Grades, z.B. Sonnenbrand, Verbrühungen) und Frostbeulen (Pernionen). Ausschliesslich auf Anweisung des Arztes kann Solcoseryl Gel/mite Gel bei offenen Beinen (venöses Ulcus cruris) eingesetzt werden.

Solcoseryl Salbe ist fetthaltig und bildet einen Schutzfilm auf der Wunde. Sie fördert die Heilung vor allem von trockenen (nicht nässenden) Wunden. Sie wird angewandt bei kleineren Verletzungen wie Schürfungen, kleinen Schnitt- und Kratzwunden (Bagatellverletzungen), leichten Verbrennungen (1. und 2. Grades, z.B. Sonnenbrand, Verbrühungen) und Frostbeulen (Pernionen). Ausschliesslich auf Anweisung des Arztes kann Solcoseryl Salbe bei offenen Beinen (venöses Ulcus cruris) eingesetzt werden.

Wann darf Solcoseryl nicht angewendet werden?

Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der Hilfsstoffe gemäss Zusammensetzung soll das Präparat nicht angewendet werden (s. «Was ist in Solcoseryl enthalten?»).

Wann ist bei der Anwendung von Solcoseryl Vorsicht geboten?

Tritt eine lokale Verschlechterung auf (Schmerzen, Rötung der umgebenden Haut, eitrige Wundsekrete, Fieber) oder bleibt eine Heilung innerhalb von 2–3 Wochen aus, so ist ein Arzt oder eine Ärztin aufzusuchen.

Solcoseryl Salbe und Gel/mite Gel enthalten Methyl-4-Hydroxybenzoat (E218) und Propyl-4-Hydroxybenzoat, die allergische Reaktionen, auch Spätreaktionen, hervorrufen können.

Solcoseryl Salbe enthält Cetylalkohol, welcher örtlich begrenzt Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen kann.

Das in Solcoseryl Gel/mite Gel enthaltene Propylenglycol kann Hautreizungen verursachen.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie

• an anderen Krankheiten leiden,
• Allergien haben oder
• andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!

Darf Solcoseryl während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie Solcoseryl?

Sofern vom Arzt bzw. Ärztin nicht anders verordnet:

Erwachsene und Kinder:

Solcoseryl Gel/mite Gel: 2 mal täglich dünn auftragen. Nässende und frische Schürfwunden sollen mit einer sauberen Wundgaze abgetupft oder mit einer Desinfektionslösung gereinigt werden.

Behandlungsdauer: bis zur Neubildung von frischem Hautgewebe.

Solcoseryl Salbe: 2 mal täglich dünn auftragen.

Behandlungsdauer: bis zur vollständigen Heilung der Wunde und zur Bildung eines elastischen Narbengewebes.

Bei Kindern sollte bevorzugt Solcoseryl mite Gel oder Solcoseryl Salbe angewendet werden.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann Solcoseryl haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Solcoseryl Gel/mite Gel/Salbe auftreten:

Sehr selten (betrifft weniger als 1 von 10'000 Anwendern)

In sehr seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen.

Wenn Sie aussergewöhnliche Hautreaktionen feststellen, so brechen Sie die Behandlung mit Solcoseryl Gel/mite Gel/Salbe ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Nicht bekannt

Nach dem Auftragen von Solcoseryl Gel/mite Gel kann für kurze Zeit ein unangenehmes Brennen auftreten. Bei anhaltendem Brennen muss das Präparat abgesetzt werden.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Aufbrauchfrist nach Anbruch

Nach dem ersten Öffnen 28 Tage bei Raumtemperatur (15-25 °C) haltbar.

Lagerungshinweis

Nicht über 25 °C und für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Weitere Hinweise

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Was ist in Solcoseryl enthalten?

Wirkstoffe

1 g Solcoseryl Gel enthält: 8,30 mg getrocknetes proteinfreies Dialysat aus Kälberblut.

1 g Solcoseryl mite Gel enthält: 4,15 mg getrocknetes proteinfreies Dialysat aus Kälberblut.

1 g Solcoseryl Salbe enthält: 2,07 mg getrocknetes proteinfreies Dialysat aus Kälberblut.

Hilfsstoffe

Solcoseryl Gel/Solcoseryl mite Gel:

Methyl-4-Hydroxybenzoat (E 218), Propyl-4-Hydroxybenzoat (E 216), Natriumcarboxymethylcellulose, Propylenglycol (E 1520), Calciumlactat-Pentahydrat, Milchsäure / Natriumhydroxid und Wasser für Injektionszwecke.

Solcoseryl Salbe:

Methyl-4-Hydroxybenzoat (E 218), Propyl-4-Hydroxybenzoat (E 216), Cetylalkohol, Cholesterol, Vaseline und Wasser für Injektionszwecke.

Zulassungsnummer

Solcoseryl Gel/mite Gel: 26396 (Swissmedic).

Solcoseryl Salbe: 26395 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Solcoseryl? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Tuben zu 20 g.

Zulassungsinhaberin

MEDA Pharmaceuticals Switzerland GmbH, 8602 Wangen-Brüttisellen

Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2020 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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