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Mucokehl Tabletten D 5 20 Stück buy online

Mucokehl Tabl D 5 20 Stk

in stock Brand: EBI-PHARM AG Product Code: 1362337 EAN 7680502280105 ATC-code C01EZ Amount in a pack. 20 Stk Storage temp. min 15 / max 25 ℃ 0 reviews

36.24 CHF

Description

Wann wird Mucokehl D5, Tabletten angewendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Mucokehl® D5, Tabletten bei Kreislaufstörungen angewendet werden.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Mucokehl® D5, Tabletten gleichzeitig eingenommen werden darf. Tritt keine Besserung ein, so soll fachlicher Rat eingeholt werden. Wenn unregelmässiger Puls, starkes Herzklopfen, stechende Schmerzen in der Brustgegend und Atemnot plötzlich auftreten oder länger andauern, ist die Konsultation einer Ärztin, eines Arztes angezeigt. Sie werden feststellen, ob das Herz oder die Gefässe organisch erkrankt sind oder ob die Beschwerden nervös bedingt sind.

Wann darf Mucokehl D5, Tabletten nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?

Mucokehl ® D5, Tabletten darf bei Penicillinüberempfindlichkeit nicht angewendet werden. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie

- an anderen Krankheiten leiden

- Allergien haben oder

- andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen oder äusserlich anwenden.

Darf Mucokehl D5, Tabletten während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Auf Grund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt oder den Apotheker bzw. die Ärztin oder die Apothekerin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie Mucokehl D5, Tabletten?

Falls vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verschrieben, nach dem Nachtessen oder morgens 2 Stunden vor dem Frühstück 1 - 3 Tabletten mit etwas Flüssigkeit einnehmen. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes/Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Welche Nebenwirkungen kann Mucokehl D5, Tabletten haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme oder Anwendung von Mucokehl® D5, Tabletten auftreten: In sehr seltenen Fällen allergische Reaktionen wie Juckreiz, Hautrötungen, Atembeschwerden. Das Medikament ist sofort abzusetzen und der Arzt, die Ärztin unverzüglich aufzusuchen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren. Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Mucokehl® D5, Tabletten ab und informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «verwendbar bis» bezeichneten Datum verwendet werden. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Bei Raumtemperatur (15-25 °C) aufbewahren. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.

Was ist in Mucokehl D5, Tabletten enthalten?

1 Tablette enthält:

250 mg Mucor racemosus D5 trituratio (HAB; 6).

Dieses Präparat enthält zusätzliche Hilfsstoffe: Lactose, Kartoffelstärke, Magnesiumstearat.

Zulassungsnummer

50228 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Mucokehl D5, Tabletten? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken ohne ärztliche Verschreibung.

Packung zu 20 Tabletten.

Zulassungsinhaberin

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2004 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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