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Kernosan Meerrettich Elixir 360ml buy online

Kernosan Meerrettich Elixir ohne Zucker Fl 360 ml

in stock Brand: E. KERN AG Product Code: 1445158 EAN 7680099410459 ATC-code R05CA10 0 reviews

48.58 CHF

Description

Was ist Kernosan Meerrettich-Elixir und wann wird es angewendet?

Kernosan Meerrettich-Elixir ist ein Auszug aus frischen Meerrettichwurzeln und 11 weiteren Heilpflanzen.

Bei Husten, Katarrh, Bronchitis mit Verschleimung lindert Kernosan Meerrettich-Elixir den Hustenreiz, löst Verschleimung und erleichtert den Auswurf. Wegen seiner leicht beruhigenden Wirkung wird Kernosan Meerrettich-Elixir auch bei nächtlichem Husten geschätzt.

Was sollte dazu beachtet werden?

Sollte der Husten länger als sieben Tage andauern, ist eine Ärztin/ein Arzt zu konsultieren.

Für Diabetiker: Eine Einzeldosis enthält 1,5 g Sorbitol, entsprechend 12 kJ.

Wann darf Kernosan Meerrettich-Elixir nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?

Dieses Arzneimittel enthält ca. 15 Vol.% Ethanol (Alkohol), d.h.bis zu 2,2 g pro 15 ml, entsprechend 45 ml Bier oder 18,75 ml Wein pro Dosis. Es ist für Kinder und Jugendliche nicht geeignet!

Gesundheitliches Risiko für Patienten, die unter Alkoholismus leiden. Ist bei Schwangeren, bzw. Stillenden Kindern sowie Kindern und Patienten mit erhöhtem Risiko auf Grund einer Lebererkrankung oder Epilepsie zu berücksichtigen. Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten, bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie

-an anderen Krankheiten leiden

-Allergien haben oder

-andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen!

Darf Kernosan Meerrettich-Elixir während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Alkohol kann zu Schädigungen des ungeborenen Kindes führen. Wenn Sie schwanger sind oder es werden möchten, dürfen Sie Kernosan Meerrettich-Elixir - aufgrund seines Alkoholgehaltes - nicht einnehmen.

Wie verwenden Sie Kernosan Meerrettich-Elixir?

Erwachsene: 3- bis 4-mal täglich, bei Hustenreiz auch nachts, 15 ml unverdünnt oder 15 ml in eine Tasse geben, mit heissem Wasser oder Tee halb auffüllen und warm trinken. Bis 4 Tassen täglich. Ein graduierter Messbecher ist der Packung beigegeben. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten, bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Für Kinder und Jugendliche nicht geeignet!

Welche Nebenwirkungen kann Kernosan Meerrettich-Elixir haben?

Bei Kernosan Meerrettich-Elixir sind bisher bei vorschriftsmässiger Anwendung keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist ferner zu beachten?

Eine Trübung oder Depotbildung hat auf die Wirkung des Präparates keinen Einfluss. Vor Gebrauch gut schütteln. Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Vor Kinderhand sicher aufbewahren. Bei Raumtemperatur (15 - 25 °C) aufbewahren.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist, bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist in Kernosan Meerrettich-Elixir enthalten?

15 ml enthalten einen Flüssigextrakt aus Anis 38 mg, Meerrettichwurzel 272 mg, Kalmus 8 mg, Fenchel 68 mg, Efeu 75 mg, Meisterwurzel 95 mg, Isländisch Moos 38 mg, Bibernellwurzel 38 mg, Spitzwegerich 75 mg, Engelsüss 18 mg, Schlüsselblumenwurzel 116 mg, Süssholz 57 mg. Dieses Präparat enthält zusätzlich Hilfsstoffe sowie Sorbitol 1,5 g, Na-cyclamat, das Konservierungsmittel Kaliumsorbat

(E-202), und den Farbstoff Caramel (E-150).

Enthält 15 Vol.% Alkohol und 1,5 g Sorbitol pro 15 ml

Zulassungsnummer

09941 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Kernosan Meerrettich-Elixir? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung.

Flaschen à 360 ml.

Zulassungsinhaberin

E. Kern AG, pharmazeutische Kräuterspezialitäten, Glarus Nord

Diese Packungsbeilage wurde im Oktober 2003 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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