Prorhinel ist eine Lösung für nasale Anwendung, die sich aus einer physiologischen Lösung, einem Antiseptikum und einem Verflüssiger zusammensetzt.
Eine Verstopfung der Nase mit Nasenschleim kann die Atmung behindern und zu einer zweiten Infektion führen.
Bei Säuglingen und Kleinkindern, die noch nicht die Nase schneuzen können, ist die Verschleimung ganz besonders lästig, da es bei ihnen sehr schwierig ist, den Schleim zu beseitigen. Prorhinel kann bei diesen Unannehmlichkeiten Abhilfe verschaffen, indem es die Verschleimung behebt, die oberen Atemwege wieder durchgängig macht und das unangenehme Gefühl der verstopften Nase beseitigt.
Prorhinel wird für die lokale Behandlung von Nasenschleimhautentzündungen (Rhinitis) sowie zur Befeuchtung der trockenen Nasenschleimhaut, der Reinigung der Nasenhöhlen und zur Behandlung der trockenen Rhinitis verwendet.
Auf ärztliche Verschreibung oder auf Anraten des Apothekers kann Prorhinel auch zur Behandlung eines Verschlusses der Nase bei Rhinitis (Nasenobstruktion), einer Entzündung der Nasen-Rachen-Schleimhaut (Rhinopharyngitis), einer akuten oder chronischen Nasennebenhöhlenentzündung (Sinusitis) angewendet werden.
Prorhinel ist bei Überempfindlichkeit gegenüber einem der Bestandteile nicht anzuwenden.
Ohne ärztliche Kontrolle nicht länger als eine Woche anwenden.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten, bzw Ihre Ärztin, Ihre Apothekerin oder Ihre Drogistin, wenn Sie an andern Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden (bei Externa)!
Wenn Sie schwanger sind oder schwanger werden möchten oder während der Stillzeit, dürfen Sie Prorhinel nur auf ausdrückliche Anordnung des Arztes anwenden.
Prorhinel kann 1 bis 3 mal pro Tag für Nasenspülungen wie zum Einträufeln verwendet werden. Zum Öffnen einer Ampulle: den oberen Teil durch Drehung abtrennen.
Das Arzneimittel ist für alle Altersgruppen geeignet, aber Spülungen bei weniger als 2 Jahre alten Kleinkindern sind abgeraten.
Angezeigt bei starker oder chronischer Sekretion oder bei starker Verstopfung der Nase.
Den Kopf nach hinten beugen. Die Ampullenspitze in ein Nasenloch einführen. Gleichmässigen Druck auf die Ampulle ausüben, bis der ganze Inhalt (Ampulle zu 5 ml) in die Nase gelaufen ist. Durch den Mund atmen und mehrere Male die Silben «ka» oder «ke» wiederholen. Prorhinel während ungefähr 30 Sekunden wirken lassen, anschliessend die in der Nase verbleibende Restflüssigkeit durch Vorbeugen des Kopfes ins Waschbecken geben.
Den Vorgang für das andere Nasenloch wiederholen.
Einträufeln ist angezeigt bei Verabreichung kleiner Mengen der Lösung, vor allem bei Säuglingen oder Kleinkindern.
Die Ampullenspitze in ein Nasenloch einführen, leicht auf die Ampulle drücken, damit einige Tropfen austreten.
Wird die Lösung bei einem Kleinkind angewendet, das Kind seitlich mit dem Gesicht nach oben gewendet auf die Knie der behandelnden Person legen. Das Kind wird sich der Restflüssigkeit durch Drehen des Kopfes nach unten entledigen.
In 10 Minuten nach der Behandlung sollte ein Schneuzen vermieden werden. Nase bloss abtupfen.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben dass, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten, bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Lokale allergische oder kutane Reaktionen können auftreten.
Nicht in Reichweite von Kindern aufbewahren.
Bei Raumtemperatur (15–25 °C) aufbewahren.
Prorhinel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «Exp.» bezeichneten Datum verwendet werden. Die angebrochene Ampulle soll sofort verbraucht und nicht wieder verwendet werden.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist, bzw. Ihre Ärztin, Ihre Apothekerin oder Ihre Drogistin.
1 ml Lösung enthält 0,04 mg Benzododecinium bromid, 9 mg Natriumchlorid, 2 mg Polysorbat 80 und Hilfsstoffe.
32087 (Swissmedic).
In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliches Rezept.
Packung zu 30 Ampullen zu 5 ml.
GSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch.
Diese Packungsbeilage wurde im Oktober 2003 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
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