Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann CAMILIA bei Zahnungsbeschwerden des Säuglings angewendet werden. Ein bevorstehender Zahndurchbruch wird begleitet von Symptomen wie einem verstärkten Bedürfnis zu kauen, saugen oder auf Dinge zu beissen, einem starken Speichelfluss sowie einer Reizbarkeit des Säuglings.
Wenn Ihr Arzt oder Ihre Ärztin Ihrem Kind andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob CAMILIA gleichzeitig eingenommen werden darf.
Bis heute sind keine Anwendungseinschränkungen bekannt. Bei bestimmungsgemässem Gebrauch sind keine besonderen Vorsichtsmassnahmen notwendig.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn:
Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt.
Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.
Soweit vom Arzt nicht anders verordnet: 3–6 Einzeldosen innerhalb von 24 Stunden während 3–8 Tagen oral einnehmen. Vor der Anwendung der Einzeldosen die Hände waschen. Für die Einnahme von CAMILIA zunächst den Aluminiumbeutel öffnen, eine Einzeldosis abtrennen und durch Drehen des Verschlusses öffnen. Das Kind in eine sitzende Position bringen und den Inhalt der Einzeldosis durch leichtes Drücken in den Mund des Kindes giessen.
Den Beutel mit den restlichen Einzeldosen sorgfältig verschliessen.
Um die Sterilität der Lösung zu gewährleisten, bei jeder neuen Verwendung eine neue Einzeldosis verwenden.
Geöffnete Einzeldosen nach Gebrauch nicht aufbewahren und nach jeder Verwendung entsorgen.
Wenn die Symptome länger als 3 Tage andauern oder bei Auftreten von Fieber muss ein Arzt konsultiert werden.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes/Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen.
Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie CAMILIA ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Für CAMILIA sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Besondere Vorsichtsmassnahmen bei CAMILIA:
Nicht ins Auge tropfen. Nicht injizieren.
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Wenn Sie eine Einzeldose vergessen haben, diese nicht mit der Einnahme von zwei Einzeldosen kompensieren. Ausserhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Bei Raumtemperatur (15-25 °C) aufbewahren.
Nach Öffnung des Beutels die nicht gebrauchten Einzeldosen im Beutel aufbewahren.
Die Einzeldosen müssen innerhalb von 6 Monaten nach Öffnung des Beutels verwendet werden.
Nach Öffnung der Einzeldose muss das Produkt sofort angewendet werden; die Einzeldose nach Verbrauch wegwerfen und nicht für eine nachträgliche Anwendung aufbewahren.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Chamomilla vulgaris 9 CH: 333,3 mg
Phytolacca decandra 5 CH: 333,3 mg
Rheum 5 CH: 333,3 mg
für 1 Einzeldose zu 1 ml.
Dieses Präparat enthält als Hilfsstoff: gereinigtes Wasser.
59057 (Swissmedic).
In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.
Packung mit 10 oder 30 Einzeldosen zu 1 ml.
BOIRON AG, CH-3007 Bern.
BOIRON AG, Frankreich.
Diese Packungsbeilage wurde im September 2016 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
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