Mobilat Intense enthält drei sich ergänzende Wirkstoffe, die durch die Haut aufgenommen werden und am erkrankten Gewebebereich wirken:
Mobilat Intense eignet sich als unterstützende Massnahme zur lokalen Behandlung von rheumatischen Beschwerden des Bewegungsapparates, einschliesslich muskulärer Schmerzen wie z.B. Nackensteife und Hexenschuss.
Mobilat Intense soll nicht angewendet werden bei Patienten mit einer bekannten Überempfindlichkeit gegen Salicylate oder eine andere Komponente des Präparates.
Bitte achten Sie darauf, dass Mobilat Intense nicht mit offenen Wunden, den Augen, der Schleimhaut oder mit ekzematöser Haut in Berührung kommt.
Bei Kindern sollte Mobilat Intense nicht angewendet werden.
Ebenfalls unterbleiben sollte die Anwendung auf grossen Hautflächen und über einen längeren Zeitraum bei Patienten mit vorgeschädigter Niere.
Mobilat Intense soll nicht über längere Zeit grossflächig angewendet werden, ausser auf ausdrückliche ärztliche Verschreibung.
Sorbinsäure kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis verursachen).
Die im Melissenaroma enthaltenen Duftstoffe wie Citral, Eugenol, Geraniol, Citronellol, Farnesol,
D-Limonen und Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie
Mobilat Intense darf während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach ärztlicher Rücksprache angewendet werden.
Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.
Soweit vom Arzt nicht anders verordnet, mehrmals täglich einen Salbenstrang von 5–10 cm auftragen und auf dem erkrankten Gebiet leicht einmassieren.
Die Salbe ist für die Anwendung unter Verbänden geeignet.
Informieren Sie Ihren Arzt / Ihre Ärztin, wenn sich die Beschwerden verschlimmern oder nach 2 Wochen nicht gebessert haben.
Bei Kindern sollte Mobilat Intense nicht angewendet werden.
Die Aluminiumfolie an der Öffnung der Tube lässt sich mit dem in der Verschlusskappe eingelassenen Dorn leicht durchstossen.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Mobilat Intense auftreten:
Nach Anwendung von Mobilat Intense kann es selten (unter 0,1 %) zu Überempfindlichkeits-reaktionen oder Allergien der Haut kommen.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, wenn Sie entsprechende Anzeichen beobachten. Bei stärkeren Reizerscheinungen sollten Sie Mobilat Intense nicht mehr anwenden. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Bei Raumtemperatur (15-25 °C) lagern.
Arzneimittel an einem trockenen Ort und ausserhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
1 g Salbe enthält:
Flufenaminsäure 30 mg, Mucopolysaccharidpolysulfat (Heparinoidum MPS;hergestellt aus Rindertrachea) 2 mg, Hydroxyethylsalicylat 26,4 mg entsprechend Salicylsäure 20 mg
Glycerolmonostearat, Triglyceride, Myristylalkohol, Bentonit, Salzsäure 25%, Sorbinsäure (E200),
2-Propanol, Rosmarinöl, Melissenaroma (enthält Citral, Eugenol, Geraniol, Citronellol, Farnesol,
D-Limonen und Linalool), gereinigtes Wasser.
37'090 (Swissmedic)
Mobilat Intense erhalten Sie in Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung. Es gibt Packungen zu 40 g und 100 g Salbe.
Medinova AG, 8050 Zürich
Diese Packungsbeilage wurde im März 2020 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
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