BronchostopDUO Hustenpastillen enthalten einen Trockenextrakt aus Thymiankraut und einen Trockenextrakt aus Eibischwurzeln.
Thymiankraut und Eibischwurzel werden traditionsgemäss bei Husten und zur Schleimlösung angewendet.
BronchostopDUO Hustenpastillen enthalten Maltitol und Sorbitol. Patienten mit der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen.
Hinweis für Diabetiker: 1 Lutschpastille entspricht ca. 0.84 g verwertbarer Kohlenhydrate. Dies ist bei Patienten mit Diabetes mellitus zu berücksichtigen.
Konsultieren Sie bitte Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, falls die Symptome bei Anwendung von BronchostopDUO Hustenpastillen weiter bestehen.
BronchostopDUO Hustenpastillen dürfen nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen die Wirkstoffe, ein anderes Mitglied aus der Familie der Lippenblütler oder einen der sonstigen Bestandteile von BronchostopDUO Hustenpastillen sind.
Besondere Vorsicht bei der Anwendung von BronchostopDUO Hustenpastillen ist erforderlich bei Fieber, Atemnot oder eitrigem Auswurf. In diesen Fällen ist ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen.
Die Anwendung bei Kindern unter 6 Jahren wird nicht empfohlen, da keine ausreichenden Daten vorliegen.
Es sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt.
Aufgrund der im Eibischwurzelextrakt enthaltenen Schleimstoffe, kannes zu einer verzögerten Absorption von gleichzeitig verabreichten Arzneimitteln kommen. Vorsichtshalber sollen BronchostopDUO Hustenpastillen bis 1 Stunde vor oder 1 Stunde nach der Einnahme von anderen Arzneimitteln nicht angewendet werden. Bisher wurden keine Studien zur Auswirkung auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen durchgeführt. Das Produkt enthält keine Inhaltsstoffe die dafür bekannt sind, Müdigkeit oder Benommenheit zu verursachen.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie
Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebenen oder vom Arzt bzw. der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: 1 bis 2 Lutschpastillen alle 3 bis 4 Stunden (4 bis 6 mal täglich; max. 12 Lutschpastillen täglich)
Kinder von 6 bis 12 Jahren nur nach ärztlicher Verordnung: 1 Lutschpastille alle 3 bis 4 Stunden (4 bis 6 mal täglich, max. 6 Lutschpastillen täglich)
Die Anwendung bei Kindern unter 6 Jahren wird nicht empfohlen.
Zum Einnehmen (durch Lutschen im Mund zergehen lassen).
Die Selbstbehandlung mit BronchostopDUO Hustenpastillen sollte auf 5 Tage begrenzt sein. Sofern dann noch keine wesentliche Besserung eingetreten ist, sollten Sie einen Arzt bzw. eine Ärztin aufsuchen, da eine ernsthaftere Erkrankung vorliegen könnte.
Wenn Sie eine grössere Menge von BronchostopDUO Hustenpastillen eingenommen haben als Sie sollten, können die als Nebenwirkungen aufgeführten Symptome verstärkt auftreten. In diesem Fall benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin. Diese können über gegebenenfalls erforderliche Massnahmen entscheiden.
Wenn Sie die Einnahme von BronchostopDUO Hustenpastillen vergessen haben, nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein.
Überempfindlichkeitsreaktionen mit Juckreiz und Hautreaktionen, einschliesslich allergischem Schock, verstärkter Husten mit vermehrter Schleimbildung sowie Magen-Darmbeschwerden und ein Fall von entzündeter Mundschleimhaut wurde im Zusammenhang mit thymianhaltigen Arzneimitteln beobachtet. Die Häufigkeit des Auftretens ist nicht bekannt.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Umkarton mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Nicht über 30 °C lagern. Die Blisterpackung im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.
Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltabfall entsorgt werden. Bringen Sie nicht mehr benötigte Medikamente nach Therapieschluss bzw. Medikamente die das «EXP»-Datum überschritten haben zur fachgerechten Entsorgung an Ihre Bezugsstelle (Arzt, Apotheke oder Drogerie) zurück.
1 Lutschpastille enthält 51,1 mg Thymiankrauttrockenextrakt (Thymi herbae extractum aquosum siccum) (DEV: 7-13:1), Auszugsmittel: Wasser; und 4,5 mg Eibischwurzeltrockenextrakt (Althaeae radix extractum aquosum siccum) (DEV: 7-9:1), Auszugsmittel: Wasser.
Die sonstigen Bestandteile sind Maltodextrin, Arabisches Gummi (Gummi arabicum E414), Zitronensäure (E330), Paraffin flüssig, gereinigtes Wasser, Süssstoffe: Maltitol (E965), Sorbitol (E420) und Saccharin-Natrium (E954), Aromastoffe: Aroniaaroma und Waldbeerenaroma (enthält Vanillin).
66610 (Swissmedic).
In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung
Packungen zu 20 und 40 Lutschpastillen.
Interdelta SA, 1762 Givisiez.
Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2021 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
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