Bronchipret TP ist ein pflanzliches Arzneimittel. Es enthält Extrakte aus Primelwurzeln und Thymiankraut. Der Hauptwirkstoff im Thymianextrakt ist das ätherische Öl, das nicht nur schleimlösend, sondern auch stark entzündungshemmend, antibakteriell und antiviral wirkt. Primelextrakt wirkt schleimlösend und bronchialerweiternd. Bronchipret TP wird angewendet zur Linderung von Husten bei akuter Bronchitis und Erkältung.
Bei Beschwerden, die länger als 7 Tage anhalten oder bei Auftreten von Atemnot, Fieber wie auch bei eitrigem oder blutigem Auswurf, ist ein Arzt oder eine Ärztin zu konsultieren.
Hinweis für Diabetiker: Dieses Arzneimittel enthält weniger als 0.1 g verwertbare Kohlenhydrate pro Filmtablette. Das Arzneimittel ist trotzdem für Diabetiker geeignet.
Bronchipret TP Filmtabletten dürfen nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Primel, Thymian oder anderen Lamiaceen (Lippenblütler), Birke, Beifuss, Sellerie oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels.
Nicht anwenden bei Magengeschwür und Gastritis.
Bitte nehmen Sie Bronchipret TP Filmtabletten erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Filmtablette d.h. es ist nahezu «natriumfrei».
Bronchipret TP soll bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Es liegen zur Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren keine ausreichenden Untersuchungen vor.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie
Während der Schwangerschaft und Stillzeit sollte Bronchipret TP wegen nicht ausreichender Untersuchungen nicht angewendet werden.
Soweit nicht anders verschrieben, nehmen Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren 3 mal täglich 1 Filmtablette ein. Die Tabletten werden unzerkaut, gegebenenfalls mit etwas Flüssigkeit, vor den Mahlzeiten eingenommen.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Die Anwendung und Sicherheit von Bronchipret TP, Filmtabletten bei Kindern unter 12 Jahren ist bisher nicht geprüft worden.
Überempfindlichkeitsreaktionen wie z.B. Atemnot, Hautausschläge, Nesselsucht sowie Schwellungen in Gesicht, Mund und/oder Rachenraum, Magendarmbeschwerden wie Krämpfe, Übelkeit, Erbrechen und Durchfall.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Das Arzneimittel bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern.
Ausserhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
1 Filmtablette enthält 60 mg Trockenextrakt aus Primelwurzeln (Primula veris L., Primula elatior (L.) HILL, radix), DEV 6 – 7: 1, Auszugsmittel Ethanol 47,4 % (V/V) und 160 mg Trockenextrakt aus Thymian (Thymus vulgaris L., Thymus zygis L., herba), DEV 6 – 10: 1, Auszugsmittel Ethanol 70 % (V/V).
Mikrokristalline Cellulose; Lactose-Monohydrat (50 mg); Sprühgetrockneter Glucose-Sirup (34 mg); Hochdisperses Siliciumdioxid; Polyacrylat-Dispersion 30%; Crospovidon; Hypromellose; Talkum; Povidon K25; Magnesiumstearat; Titaniumdioxid (E171); Propylenglykol; Pfefferminzaroma: Gummi arabicum, Maltodextrin, Lactose-Monohydrat (0.036 mg); Chlorophyllin-Kupfer-Komplex-Trinatriumsalz (E141); Saccharin-Natrium (entspricht 0.0112 mg Natrium); Dimeticon; Riboflavin (E101).
57543 (Swissmedic)
In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.
Packungen zu 20 und 50 Filmtabletten.
Biomed AG, CH-8600 Dübendorf
Bionorica SE, DE-92318 Neumarkt
Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2021 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
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